Hinweis für Ausbildung & Lehre: Didaktische Prüffassung, nicht für eigenständige Therapie- oder Dosierungsentscheidungen freigegeben. Fachliche Freigabe ausstehend. Im klinischen Einsatz gelten aktuelle Fachinformationen, lokale SOPs und ärztliche Anordnungen.
Lehrfassung – nicht klinisch freigegeben

Hinweis für Ausbildung & Lehre: Didaktische Prüffassung, nicht für eigenständige Therapie- oder Dosierungsentscheidungen freigegeben. Fachliche Freigabe ausstehend. Im klinischen Einsatz gelten aktuelle Fachinformationen, lokale SOPs und ärztliche Anordnungen.

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Kartenübersicht
Pharmakologie

Remifentanil (Ultiva®)

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Lehrwert ohne Fachfreigabe. Dosierung und Anwendung nur nach aktueller Fachinformation, ärztlicher Anordnung und lokaler SOP; besondere Risiken siehe vollständiges Profil.

Wirkmechanismus
Reiner µ-Agonist. Analgetische Potenz: ca. 100–200x Morphin.
Dosierungsorientierung (Lehrwert)
Erwachsene (manuell gesteuerte i.v.-Infusion): Einleitung üblicherweise 0,5–1 µg/kg/min gemeinsam mit Hypnotikum; nach Intubation Reduktion, Erhaltungsrate abhängig vom Anästhesieverfahren (z. B. unter Propofol initial 0,25 µg/kg/min). TCI: eigenes Zielkonzentrationsschema; Fachinformation beachten.
Risiken / Nebenwirkungen
Ausgeprägte Bradykardie & Hypotonie, Thoraxrigidität (keine unkontrollierten Boli!), Opioid-induzierte Hyperalgesie.
Gruppe · Monitoring · Verwechslungen (3)
Gruppe
Opioide
Monitoring
ECG, RR, Beatmung; Perfusor und Zugang überwachen.
Verwechslungsschutz
µg/kg/min und µg/kg/h nicht verwechseln.

Didaktische Kurzreferenz aus dem bestehenden pocket-ATA-Modul „Pharmakologie“. Keine klinische Freigabe; Dosierungen, Leitlinien, Fachinformation und lokale SOP prüfen.